Sjukdomen als.

Innehåll: Vad är ALS? Hur utvecklas sjukdomen? Är sjukdomen vanlig i Sverige?Konsekvenser för sjukdomen.

Vad är ALS?

ALS - Amyotrofisk Lateralskleros är en neurologisk sjukdom i de nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen som styr musklerna rörelser. Nervcellerna skadas och förstörs slutligen.

ALS är en sällsynt sjukdom men den förekommer i hela världen.

År 1869 fann Jean-Martin Charcot begreppet ALS.

Charcot kunde se att hans patienser hade en Amyotrofi, det är en muskelförtvining.

Förtvining är att musklerna försvagas.

När Charcot undersökte patiensernas ryggmärg på avlidna patienser såg han att dem hade en Skleros. Det är där de motoriska nervbanorna löper.

Orsaken till ALS är ännu okänd, men det finns flera teorier om varför den uppstår. Det kan vara ett virus, en förgiftning av tungmetaller om man jobbar eller har jobbat med det eller något fel på kroppens immunförsvar eller extrem fysisk aktivitet.

Vid ALS dör de nervceller i hjärnan, hjärnstammen och ryggmärgen som styr kroppens skelettmuskler. Om en muskel inte får några nervimpulser försvagas den och förtvinar.

Bokstäverna i ALS betyder

A - utan
Myo - muskel
Trofisk - näring
Lateral - sida (på ryggmärgen)
Skleros - ärrbildning

Hos cirka 10 % av dom som insjuknar finns en släkting med sjukdomen, det kallas familjär amyotrofisk lateralskleros, FALS.

Hur utvecklas sjukdomen

De första symtomen är en försvagning av muskelkraften. Ofta startar det i armarna eller benen och gör att personen blir vinglig och snubblar lätt. En form av ALS, bulbär paralys, börjar i munnens muskler. Talet blir otydligt. Tillslut blir också synen och hörseln sämre.

Det finns olika typer av ALS och besvären är väldigt individuella. Det går därför inte att säga hur förloppet kommer att bli.
Försämringarna kommer aldrig plötsligt och tillståndet förändras därför inte från en dag till en annan. Förloppet kan också stanna upp.

                 Är sjukdomen vanlig i Sverige?

Sjukdomen är ungefär lika vanlig i alla länder och omkring 20 personer/en miljon invånare insjuknar varje år. Det betyder att omkring 180 - 200 personer får ALS varje år i Sverige.Den genomsnittliga åldern för ALS är omkring 55 år. Men ALS kan drabba de som är 40 - 70, Omkring 80 % börjar med åldern 40 - 70 men till och med åldern 30 - 40.Man har också hittat 12 åringar som har ALS och så gamla som 98.ALS smittar inte.

  Vilka konsekvenser får sjukdomen för den enskilde och samhället?

De ALS drabbade kan det bli väldigt smärtsamt därför att ALS ger muskelryckningar, förstoppningar och muskelvärk. Men muskelförtviningen gör inte ont.

Familjen hjälper till med mycket genom att hjälpa den drabbade upp ur sängen, fixa maten och hjälper till att träna som att gå promenader, simma och lite stretching.

Samhället har skapat många fonder för ALS. Forskning kring bot går framåt för ALS, Umeås

Universitet sjukhus forskar mycket om ALS. Nu i somras skänkte hjärnfonden 500 000 kronor var till Peter Andersen och Stefan Marklund. Umeå forskarna har upptäckt en ny

ALS - gen, denna är inte ärftlig. Det finns ingen botande behandling.

År 2005 visades nya resultat som presenterades i Umeå, visar lyckade försök på möss, genom forskningen på den obotliga sjukdomen.

Umeås Universitets sjukhus har bedrivit forskningen om ALS sedan 1993, deras mål är att utveckla en behandling om ALS.

Rilutek är ett läkemedel som förlänger levnads tiden en aning och segar ner symptomen lite grann. Det är bra att man tar Rilutek ungefär precis när man har fått diagnosen ALS. Medicinen har lindriga biverkningar, leverstatus och blodstatus och också diff-räkningen.

(Diff-räkning är och kolla benmärgen.). Men ALS är dyr sjukdom, Rilutek kostar ungefär 7000 kr i månaden, Elektrisk rullstol kostar runt 15000 kr, personliga assiste...