Luminiscenta bakterier

Nedanstående innehåll är skapat av Mimers Brunns besökare. Kommentera arbete

Luminiscenta bakterier
Från Torsk


Man ympar kommensala bakterier från ett torskhuvud, som förhoppningsvis är luminiscenta.



Syfte
Att lära oss om Luminiscenta bakterier samt lära oss att odla bakterier och sedan renodla dem.
Hypotes
Vi kommer få många bakteriekolonier om vi ympar från gropigheterna på huvudet.
Material och Metoder
Material enligt labbhandledning, reservation för att vi använde Etanol som steriliseringsmedel och ett värmeljus.
Man börjar med prepareringen enligt labbhandledningen. Förberedelsen med fiskhuvudet och buljonglösningen. Sedan gjuter man agarplattor och resterande buljong hälls i E-kolvar.
För ympningen av bakterier sker på följande sett. Tag ympningsstickan och doppa den i steriliseringsmedel. För den omgående till ljuslågan och låt Etanolen antändas. Låt stickan svalan och dra sedan runt ögon och luktgropar. Märk i mörker! Dra sedan ett U på agarplattan, i ett sicksack mönster. Mycket försiktigt så plattan inte går sönder. Då kan man enklast isolera bakteriekolonier.
När tillfälle ges, helst omkring 24 timmar efter ympning, så ska man ympa på de fläckar som lyser starkast på ens agarplatta. Märk i mörker! Denna ympning odlas på en ny agarplatta. Utstrykandet sker lika som första gången.
När tillfälle ges, helst omkring 24 timmar efter andra ympningen, ympar man igen. Märk i mörker! Men denna gång doppar man bakterierna i E-kolven som stått svalt. Lägg glasull som lock så syre kan diffundera ned. Skaka om med jämna mellanrum. Nu har man en självlysande lösning.
Resultat
Mitt försök misslyckade. Vi gjorde allt enligt labbhandledningen men fick inga bakterier. Det var tre plattor som hade lysande prickar, tyvärr lyckades vi bara ympa en av dem. Den ända E-kolv vår klass lyckades framställa var fin.
Diskussion
• Hypotesen stämde inte, vi tog från gropigheterna och fick inget ändå. Vi ympade i tyvärr i klassrumsljus. Detta gjorde att vi inte följde det rekommendationerna från handledningen. Vi borde verkligen dragit ned och gett ögonen en chans att hitta några kolonier på huvudet på fisken.
• Vidare borde vi ha varit försiktigare när vi drog på agarplattan. Vi tryckte ned bakterierna i Agarn lite väl mycket kan man tycka såhär i efterhand. Man bör dra mycket ytligt så syre kommer till.
• Vi borde också tagit oss 10 minuter av följande dag för att redan då kolla om det hade blivit något. Eftersom det var störst chans enligt labbhandledningen att hitta kolonier.
• Det vi lyckades med var att göra plattorna sterila, för inget annat växte på dem.

Slutsats
Man bör utnyttja mörkrets hjälp när man ympade. Det borde vara mark...